Suivant les traces de son rival Eli Lilly (L’amour), Novo Nordisk (NVO+2.41%), le fabricant du médicament à succès Ozempic, réduit le prix de son médicament pour la perte de poids de plus de moitié pour les patients qui paient sans assurance.
Novo Nordisk a annoncé mercredi qu’il offrait désormais toutes les doses de son médicament de perte de poids populaire Wegovy pour 499 $ par mois. Cela représente une remise de plus de 60 % par rapport au prix catalogue du médicament de 1 349,02 $.
Le problème est que cette offre n’est disponible que via le service direct au consommateur de la société, NovoCare Pharmacy. Et elle s’applique uniquement aux patients non assurés ou à ceux disposant d’une assurance commerciale qui ne couvre pas les traitements contre l’obésité.
« Novo Nordisk continue de proposer des solutions pour les patients qui améliorent l’accessibilité et l’accès à nos médicaments, qu’ils aient une assurance ou non”, a déclaré Dave Moore, vice-président exécutif des opérations américaines chez Novo Nordisk, dans un déclaration« Avec NovoCare Pharmacy, les patients et les prescripteurs disposent d’une autre option qui leur permet d’accéder facilement à toutes les doses de Wegovy authentique, approuvées par la FDA, à un coût réduit dans notre stylo de haute qualité. »
Eli Lilly a lancé une offre similaire l’année dernière, grâce à son programme de vente directe au consommateur, la société a vendu les doses les plus faibles de son médicament pour la perte de poids Zepbound à partir de 399 $. Cependant, le médicament était vendu en flacons unidoses, ce qui obligeait les patients à utiliser une seringue traditionnelle au lieu du stylo auto-injecteur plus pratique dans lequel le traitement est généralement fourni. Depuis, la société a a abaissé le prix et a élargi le programme pour inclure toutes les tailles de dose.
L’annonce de Novo Nordisk intervient alors que la Food and Drug Administration (FDA) a récemment supprimé le sémaglutide, l’ingrédient actif de Wegovy et Zepbound. de sa liste de pénuries de médicaments. Cette mesure a mis la pression sur les entreprises qui ont pu vendre des versions hors marque ou des versions magistrales du médicament lors des pénuries antérieures.
La FDA a déclaré que les pharmacies et les médecins agréés par l’État, connus sous le nom de « 503A », doivent cesser de fabriquer et de distribuer des produits à base de sémaglutide hors marque d’ici le 22 avril. Les installations d’externalisation, connues sous le nom de 503B, ont jusqu’au 22 mai pour faire de même.
Ce contenu a été traduit automatiquement à partir du texte original. De légères différences résultant de la traduction automatique peuvent apparaître. Pour la version originale, cliquez ici.