Le fabricant néerlandais d’appareils médicaux a déclaré qu’il avait accepté de payer 1,1 milliard de dollars pour régler les réclamations pour préjudices personnels liés à ses appareils d’apnée du sommeil rappelés.
Les actions de Philips ont presque grimpé 30% le lundi à plus de 27$ après que le fabricant néerlandais de dispositifs médicaux a annoncé qu’il avait accepté de payer 1,1 milliard de dollars pour résoudre un litige concernant des blessures corporelles et un cours de surveillance médicale action en action liée à son rappel en continu d’appareils d’apnée du sommeil.
« Le décret de consentement et le règlement des pertes économiques approuvés, et maintenant la résolution des litiges relatifs aux blessures corporelles et à la surveillance médicale aux États-Unis, sont des jalons importants et fournir plus de clarté sur la voie à suivre pour Philips », a déclaré la société dans son communiqué. rapport sur les résultats du premier trimestre. Dans le cadre de l’accord, Philips n’a « reconnu aucune faute ni responsabilité ».
Un analyste de Barclays a déclaré à Reuters que le règlement devrait être proche. De 2 à 4 milliards de dollars, et potentiellement jusqu’à 10 milliards de dollars dans le « pire des cas ».
Lors d’un appel avec desanalystes, le PDG de Philips,Roy Jakobs a déclaré aujourd’hui que le règlement «met fin à l’incertitude associée aux litiges aux États-Unis.»
Il a également déclaré que les paiements sont attendus en 2025 et seront financés grâce à la génération de flux de trésorerie.
Philips premier édit un rappel de plusieurs appareils respiratoires, y compris des ventilateurs et des appareils à pression positive continue des voies respiratoires (CPAP) en 2021. Une mousse utilisée dans les appareils pour réduire le son s’est se décomposent et deviennent potentiellement toxiques, ce qui permet aux utilisateurs d’inhaler des produits chimiques qui comportent des risques de cancer.
Plus tôt cette année, la Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré qu’il y avait eu des 561 décès depuis 2021 liés à l’utilisation des machines rappelées.
Ce mois , Philips a entré un décret de consentement avec la FDA et le ministère de la Justice des États-Unis. En vertu de cet accord, il était interdit à Philips de produire et de vendre de nouvelles machines CPAP et d’autres appareils jusqu’à ce qu’ils répondent à certaines exigences.
La société a déclaré à l’époque que le décret “fournit de la clarté et une feuille de route pour démontrer le respect des exigences réglementaires et pour restaurer l’activité Philips Respironics .
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