La pilule amaigrissante d’Eli Lilly pourrait obtenir l’approbation fédérale d’ici le début de l’année prochaine

Le PDG Dave Ricks s’attend à ce que les données sur le médicament, ou sur le glipron, soient disponibles d’ici la mi-2025

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Les médicaments pour la perte de poids ont été une source majeure de revenus pour Eli Lilly & Co., ainsi que pour d’autres grandes sociétés pharmaceutiques.
Les médicaments pour la perte de poids ont été une source majeure de revenus pour Eli Lilly & Co., ainsi que pour d’autres grandes sociétés pharmaceutiques.
Photo: Jakub Porzycki/NurPhoto (Getty Images)

Eli Lilly & Co. (L’amour

) pense que sa prochaine pilule expérimentale de perte de poids pourrait être approuvée dès le début de l’année 2026.PDG Dave Ricks a déclaré à Bloomberg News lundi que des données sur le médicament, ou pour le glipron, devraient être disponibles avant le milieu de l’année 2025. Cela pourrait conduire à une autorisation réglementaire l’année suivante, a déclaré Ricks dans une interview à la conférence sur les soins de santé de JPMorgan

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(JPM)

à San Francisco. Ricks a également déclaré que les pilules seraient plus faciles à fabriquer en masse et plus simples à consommer pour les patients que les médicaments concurrents. La plupart des principaux médicaments pour la perte de poids sont administrés par injections hebdomadaires, notamment le populaire Zepbound d’Eli Lilly et le Novo Nordisk (

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NVO) Wegovy et Ozempic , bien que quelques pilules aient émergé ; Novo Nordisk vend une forme de pilule de sémaglutide, sous la marque Rybelsus, pour traiter le diabète de type 2.Lire la suite :

Ozempic et les médicaments amaigrissants sur ordonnance : comment ils fonctionnent, combien ils coûtent, leurs effets secondaires et tout ce qu’il faut savoirLa demande croissante de médicaments GLP-1, qui imitent les hormones qui régulent la glycémie et suppriment l’appétit, a provoqué une pénurie de Zepbound et de Mounjaro, l’autre médicament de perte de poids de Lilly, l’année dernière. Zepbound n’a été retiré de la liste des médicaments en pénurie de la Food and Drug Administration qu’en Octobre, tandis que le tirzépatide, l’ingrédient actif des deux médicaments, a été retiré du marché Décembre.Eli Lilly est

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bâtiment un complexe de fabrication de 9 milliards de dollars à Liban, dans l’Indiana, pour produire des composants clés pour ses médicaments GLP-1, notamment le tirzépatide, aux côtés d’un centre de recherche de 4,5 milliards de dollars. Il a également investi plusieurs milliards de dollars dans des installations à Irlande

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et

Allemagne. « Nous continuerons d’augmenter l’offre, mais compte tenu de l’énorme besoin, les contraintes d’approvisionnement continueront probablement d’exister jusqu’à ce que nous disposions d’un médicament oral ayant une efficacité similaire à celle d’un médicament injectable », a déclaré Patrik Jonsson, président de Lilly Diabetes and Obesity a dit Quartz en mai.

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« Je pense que c’est vraiment une opportunité d’atteindre davantage de patients, y compris ceux qui ont actuellement peur des injections », a ajouté Jonsson.La demande croissante pour ces médicaments a transformé les géants pharmaceutiques Novo Nordisk et Lilly en certaines des entreprises les plus valorisées au monde, ouvrant potentiellement la voie à les premières entreprises pharmaceutiques à 1 trillion de dollars. Morgan Stanley (MS)

Les analystes prévoient que le marché mondial des traitements très convoités atteindra 105 milliards de dollars d’ici 2030.

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