LauraPerry, fondatrice et ancienne PDG de Stimwave Technologies, a été condamnée lundi à six ans de prison après avoir été reconnue coupable de problèmes de santé. fraude aux soins.
Perryman a créé et vendu un composant de dispositif médical et a dit aux médecins qu’ils pouvaient facturer Medicare 18 000 $ pour chaque implantation du composant, selon au procureur américain pour le district sud de New York.
« Laura Perryman a crûment un composant de dispositif médical factice et a demandé aux médecins de l’implanter dans des patients”, a déclaré l’avocat américain Damian Williams dans une enquête. communiqué de presse“Perryman a trahi la confiance des médecins qui ont acheté son dispositif médical et, plus important encore, des patients à qui cette pièce a été implantée. en plastique. »
Stimwave, basée en Floride, a créé et vendu un certain nombre d’appareils de neurostimulation implantables, y compris un appareil destiné à traiter les douleurs nerveuses chroniques avec des courants électriques.
L’appareil se composait de trois composants : un fil contenant une électrode, un récepteur et une source d’alimentation externe. Stimwave a facturé aux médecins 16 000 $ pour le l’ensemble de l’appareil et leur a demandé de facturer 18 000 $ aux assureurs tels que Medicare.
Cependant, certains médecins ont eu des difficultés à implanter le récepteur de l’appareil en raison de sa taille. Perryman a demandé à son personnel de créer un récepteur factice qui pourrait être coupé à la bonne taille par les médecins, selon une déclaration du bureau du procureur américain.
L’appareil factice était fabriqué « entièrement en plastique » et ne pouvait pas fonctionner comme un récepteur, selon la déclaration.
En décembre, la Commission américaine des valeurs mobilières et des changes a également facturé à Perryman frauder des investisseurs sur 41 millions de $. La commission a allégué que de 2018 à 2019 , Perryman avait fait des déclarations trompeuses sur l’appareil aux investisseurs. Perryman aurait dit aux investisseurs l’appareil a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis et était le seul appareil efficace de ce type sur le marché.
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