Il faudra peut-être une pilule de perte de poids pour qu’Eli Lilly réponde enfin à la demande pour ses médicaments populaires anti-obésité , selon le top d’Eli Lilly . leader sur les médicaments de perte de poids.
Le géant pharmaceutique fait tout ce qu’il peut pour accélérer la production de ses médicaments très convoités contre le diabète et la perte de poids. Mounjaro et Lié à Zep. Mais avec plus 40 % des adultes américains vivent avec l’obésité, répondre à la demande a été un défi.
«Même si nous acceptons l’approvisionnement combiné de nos [médicaments] et de la concurrence, ce n’est pas suffisant pour répondre aux besoins de 110 millions de personnes. Américains », a déclaré à Quartz dans une interview Patrik Jonsson, président de Lilly Diabetes and Obesity.
Jonsson a commencé à diriger la division la plus lucrative de l’entreprise en janvier. Dans ce rôle, il supervise le vaste pipeline de médicaments à base d’incrétine d’Eli Lilly - le même classe de médicaments que Ozempic, qui est produit par son rival Novo Nordisk.
La montée en flèche des ventes de cette classe de médicaments a transformé Eli Lilly en la société pharmaceutique la plus valorisée au monde, par capitalisation boursière.
Les analystes de MorganStanley anticipent le marché mondial le prix des médicaments amaigrissants atteindra 105 milliards de dollars d’ici 2030. La banque d’investissement s’attend également à l’adoption de ces traitements pour atteindre environ 31,5 millions de personnes aux États-Unis, environ 9% de la population la population du pays, d’ici 2035.
Jonsson, qui a rejoint Eli Lilly il y a plus de 30 ans en tant que représentant commercial, théorise que ces médicaments trouvent un écho chez les patients parce qu’ils se sentent et voir des résultats relativement rapidement.
«C’est très différent de ce que vous faites lorsque vous suivez un traitement chronique pour une maladie cardiaque, par exemple», a déclaré Jonsson. expérimentez la différence, la plupart du temps en quelques semaines, et vous avez simplement une qualité de vie très différente.
Jonsson a parlé à Quartz cette semaine de la stratégie de l’entreprise pour répondre à la demande et de l’avenir de ces médicaments qui changent la donne.
Comment Eli Lilly envisage de répondre à la demande de perte de poids
Selon une base de données de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis que la plupart des doses de Mounjaro et de Zepbound seront en quantité limitée au moins jusqu’à la fin juin, en raison d’une demande accrue.
Eli Lilly a investi au moins 3 milliards de $dans nouvelle fabrication installations au cours des deux dernières années, nous construisons actuellement six sites de fabrication en même temps pour contribuer à augmenter la capacité de production de l’ensemble de ses drogues.
La société s’attend à ce que son approvisionnement vendable d’incrétines au cours du second semestre 2024 soit 1,5 fois supérieur à ce qu’il était au cours du deuxième semestre. la moitié de l’année dernière, mais cela ne sera toujours pas suffisant pour répondre à la demande.
« Nous continuerons à augmenter l’offre, mais compte tenu de l’énorme besoin, il y aura probablement des contraintes d’approvisionnement jusqu’à ce que nous ayons des contraintes d’approvisionnement. un médicament oral avec une efficacité comparable à celle d’un injectable », a déclaré Jonsson.
C’est là qu’intervient la pilule expérimentale de perte de poids ou le forglipron de l’entreprise. Le médicament est actuellement dans un essai de phase 3 - ses résultats seront lus l’année prochaine. Des essais antérieurs ont révélé que cela aidait les utilisateurs à perdre une moyenne de près de 15% du poids après 36 semaines.
«Je pense que c’est vraiment une opportunité d’atteindre davantage de patients et aussi ceux qui ont actuellement peur des injections», a déclaré Jonsson.
Pour le moment, la société ne prévoit pas d’introduire de flacons à usage unique de ses médicaments, qu’elle a utilisés sur d’autres marchés, pour ”fournir un petit un petit soupape de décharge» pour la pénurie continue. Mounjaro et Zepbound sont vendus sous forme de stylos d’auto-injection préremplis aux États-Unis
“C’est le plan actuel, mais cela dit, nous ne fermons aucune porte”, a déclaré Jonsson.
L’avenir des incrétines
Eli Lilly a déjà un plan de match alors que plusieurs entreprises pharmaceutiques se coursent à introduire leurs propres médicaments amaigrissants au marché.
«Je pense, avant tout, que Zepbound et Mounjaro seront probablement le fondement du traitement du diabète de type 2 et de l’obésité pendant une bonne période. quelques années à venir », a déclaré Jonsson.
Il a souligné comment l’entreprise recherche déjà des avantages supplémentaires pour la santé que ses médicaments actuels apportent.
Par exemple, Eli Lilly a publié le mois dernier les résultats d’un essai qui a montré que Zepbound était efficace à réduire la gravité de l’apnée obstruction du sommeil.
La société teste actuellement le médicament pour le traitement de insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée — une condition dans laquelle le ventricule gauche ne se contracte pas normalement et entraîne une circulation insuffisamment de sang dans le corps. Résultats pour ce Des essais cliniques sont attendus dans la seconde moitié de l’année. De plus, Zepbound est en cours de test pour voir dans quelle mesure il réduit la morbidité et la mortalité. chez les patients obèses.
Ces essais pourraient ouvrir la voie à la couverture par Medicare de Zepbound, étendant l’accès au médicament. En mars, les États-Unis Centres de services Medicare et Medicaid (CMS) a publié une nouvelle directive déclarant que « les médicaments contre l’obésité qui reçoivent l’approbation de la FDA pour une indication médicale supplémentaire acceptée peuvent être considérés comme un médicament de la partie D pour cela. usage spécifique. »
Jonsson a ajouté : « Quand je regarde au-delà de Mounjaro et de Zepbound, je suis tout aussi enthousiasmé par le cours que nous avons entre nos mains pour l’avenir. pour avoir un impact encore plus important dans cet espace.
EliLilly a neuf médicaments contre l’obésité et le diabète en cours de développement qui pourraient ajouter encore plus de bienfaits pour la santé à ces médicaments.
« Retatrutide est vraiment excitant parce que la quantité de perte de poids que vous avez vu là-bas était même au-delà du tirzépatide (l’ingrédient actif de Zepbound) », a déclaré Jonsson. Il a ajouté que cela pourrait aider les populations qui ont besoin d’un plus grand niveau de perte de poids.
Rétatrutide est actuellement dans un essai de phase 3 et est testé pour le traitement de l’obésité, de l’apnée du sommeil et de l’arthrose. Jonsson a également apporté vers le haut bimagrumab, qui est en essai de phase 2, et pourrait potentiellement aider à prévenir la perte musculaire associée aux incrétines.
Jonsson estime que ces progrès offrent une opportunité d’envisager « un monde sans diabète de type 2, ou peut-être même du diabète en général, et vraiment pour gérer la pandémie d’obésité à l’échelle mondiale.”
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