Une décision d’un juge du Texas interdit aux pharmacies de préparation de produire des versions moins chères d’Ozempic et de Wegovy
rejeter une offre
en préparant des pharmacies pour continuer à fabriquer les médicaments pendant qu’une action en justice avance.
Dans une ordonnance scellée, le juge américain Mark Pittman a rejeté une demande d’injonction préliminaire d’un groupe commercial représentant des pharmacies de préparations magistrales qui aurait empêché la Food and Drug Administration de prendre des mesures contre ses membres pour avoir fabriqué des versions contrefaites utilisant du sémaglutide, l’ingrédient actif des médicaments pour la perte de poids.Les petits fabricants de composés doivent désormais cesser immédiatement de fabriquer leurs versions d’Ozempic et de Wegovy. Les fabricants de composés plus importants, agréés par le gouvernement fédéral, ont jusqu’au 22 mai pour continuer à produire des copies.Les médicaments populaires étaient en pénurie depuis environ deux ans, ce qui a conduit la FDA à déclarer une pénurie, permettant ainsi aux pharmaciens de fabriquer légalement des versions magistrales des médicaments brevetés. De nombreuses entreprises de télésanté se sont également lancées sur le marché avec des médicaments magistraux. Cependant, en février, la FDA a déterminé que
la pénurie de sémaglutide était terminée, conduisant au procès de l’Outsourcing Facilities Association.« Nous sommes heureux que le tribunal ait rejeté les tentatives des fabricants de médicaments visant à saper la décision de la FDA, fondée sur des données, selon laquelle la pénurie de Wegovy® et Ozempic
®
« Le problème est résolu », a déclaré Steve Benz, vice-président juridique et conseiller juridique général pour les États-Unis chez Novo Nordisk, dans un communiqué. Il a ajouté que la société continuerait à engager des poursuites judiciaires « et à intensifier ses efforts si nécessaire, tout en collaborant étroitement avec les régulateurs et les forces de l’ordre. »Les pharmacies de préparation fabriquent des médicaments adaptés aux prescriptions individuelles d’un patient spécifique et sont largement réglementées par les États plutôt que par la FDA.Eli Lilly $LLY (LLY
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