Les inquiétudes concernant Ozempic et les pensées suicidaires signalées font l’objet d’une enquête par un régulateur de l’UE.

Plus tôt cette année, la FDA n’a trouvé aucune preuve qu’Ozempic et des médicaments amaigrissants similaires provoquent des pensées ou des actions suicidaires.

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Ozempic
Une étude réalisée cette année a révélé que les patients prenant du sémaglutide, l’ingrédient actif d’Ozempic, présentaient un risque plus faible de pensées suicidaires que ceux qui a pris d’autres médicaments contre le diabète et l’obésité.
Image: George Frey (Reuters)

Un régulateur de l’Union européenne tiendra une réunion de suivi cette semaine pour examiner les rapports anecdotiques des utilisateurs de programmes populaires de diabète et de perte de poids médicaments, y compris Novo Nordiskc’est Ozempic — disant qu’ils avaient eu des pensées suicidaires après avoir commencé à prendre des médicaments.

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Le comité d’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicaments (EMA) discutera de l’enquête cette semaine. un ordre du jour de réunion révélé lundi. Les médicaments à discuter comprennent Ozempic, Saxenda et Wegovy de Novo Nordisk, ainsi que Trulicity d’Eli Lilly.

Ce sont tous des membres d’une classe populaire de médicaments connus sous le nom de GLP-1, qui suppriment l’appétit d’un utilisateur. a transformé Eli Lilly et Novo Nordisk en les entreprises pharmaceutiques les plus valorisées au monde. Demande montante pour Wegovy et Ozempic de Novo Nordisk seuls a contribué à stimuler le PIB du Danemark en 2023.

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Novo Nordisk et Eli Lilly n’ont pas immédiatement répondu à une demande de commentaires lundi.

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Le L’EMA a premier lancé son enquête en juillet dernier, après avoir reçu des rapports en provenance d’Islande de deux utilisateurs d’Ozempic et de Saxenda signalant des pensées suicidaires. De plus, un utilisateur distinct de Saxenda a signalé avoir des pensées d’automutilation.

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La réunion de l’EMA a lieu des mois après un examen préliminaire par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a constaté aucun lien entre ces médicaments et des pensées ou actions suicidaires.

Pourtant, l’agence américaine a prévenu qu’elle ne pourrait pas “exclure définitivement qu’un petit risque puisse exister» et a déclaré qu’il continuerait à examiner la question.

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L’examen de la FDA fait suite à une étude financée par les National Institutes Health qui a révélé que les patients prenant du sémaglutide, l’ingrédient actif d’Ozempic et de Wegovy. en fait, j’avais un risque moindre de pensées suicidaires que ceux qui ont pris d’autres médicaments contre le diabète et l’obésité.

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