Ozempic, le médicament à succès contre le diabète de Novo Nordisk, connu pour ses effets secondaires sur la perte de poids, peut également aider les patients souffrant d’une maladie rénale chronique, selon une étude financé par la société pharmaceutique.
Il a été constaté qu’une injection hebdomadaire d’un milligramme de sémaglutide, l’ingrédient actif d’Ozempic et du médicament amaigrissant Wegovy, réduisait la risque de complications rénales majeures (y compris insuffisance rénale), d’événements cardiovasculaires et même de décès, quelle qu’en soit la cause, de 24 % chez les patients de type 2 diabète et maladie rénale chronique, selon une étude publiée vendredi dans Le Journal de Médecine de la Nouvelle Angleterre.
« Ces bénéfices reflètent des effets cliniques importants sur les résultats rénaux, cardiovasculaires et de survie chez les patients à haut risque, en particulier compte tenu des résultats rassurants en matière de sécurité et soutenir un rôle thérapeutique du sémaglutide dans cette population”, ont déclaré les auteurs de l’étude dans un déclaration.
Les résultats proviennent d’un essai clinique à un stade tardif qui Novo Nordisk s’est terminé plus tôt en octobre dernier, après qu’un comité de surveillance indépendant ait déterminé que l’efficacité d’Ozempic dans le traitement des maladies rénales chroniques était évidente. L’essai a suivi 3 533 personnes souffrant de des maladies rénales et du diabète de type 2 sur une période de 3,4 ans, dont la moitié a pris du sémaglutide tandis que l’autre moitié a reçu un placebo.
NovoNordisk demandera à la Food and Drug Administration des États-Unis d’élargir l’étiquette d’Ozempic pour inclure le traitement des maladies rénales chroniques.
La maladie affecte une estimation 37 millions d’Américains soit environ un adulte sur sept, selon l’Institut national de la santé.
La nouvelle arrive quelques mois à peine après que la FDA a étendu le utilisation approuvée de Wegovy le 8 mars, quelques mois après que son fabricant Novo Nordisk a annoncé les résultats d’un autre essai clinique qui a révélé le médicament réduire de 20 % le risque d’événements cardiaques graves.
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