Eli Lilly rend encore plus de doses de Zepbound moins cheres

Les doses de Zepbound 7,5 mg et 10 mg sont désormais disponibles en flacons unidoses

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Un stylo injecteur Zepbound d’Eli Lilly & Co. disposé dans l’arrondissement de Brooklyn à New York, aux États-Unis, le jeudi 28 mars 2024.
Un stylo injecteur Zepbound d’Eli Lilly & Co. disposé dans l’arrondissement de Brooklyn à New York, aux États-Unis, le jeudi 28 mars 2024.
Image: Bloomberg / Contributor (Getty Images)

Eli Lilly (L’amour) rend davantage de doses de son médicament à succès pour la perte de poids Zepbound disponibles en flacons et à des prix plus bas.

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Le géant pharmaceutique a annoncé mardi qu’il élargissait désormais son offre de flacons unidoses de Zepbound pour inclure des doses plus élevées.

En août dernier, Eli Lilly a commencé à vendre les doses les plus faibles de Zepbound — 2,5 mg et 5 mg — en fioles plutôt qu’avec un stylo auto-injecteur standard, ce qui réduit le prix d’environ moitié. Désormais, la société ajoute deux doses plus élevées à la mélange et réduit encore le prix des doses plus faibles.

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À compter d’aujourd’hui, les patients peuvent acheter un approvisionnement mensuel de Zepbound en flacons aux prix suivants :

  • 2,5 mg: 349 $ (au lieu de 399 $)
  • 5 mg: 499 $ (au lieu de 549 $)
  • 7,5 mg: 599 $
  • 10 mg: 699 $

À titre de comparaison, le prix catalogue de Zepbound sous forme d’auto-injecteur est de 1 086,37 $ par mois.

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Eli Lilly lance également le programme Zepbound Self Pay Journey , qui abaisse le prix de la première ordonnance d’un patient pour les flacons de 7,5 mg ou de 10 mg à 499 $, ainsi que de toutes les renouvellements effectués dans les 45 jours du cycle de prescription précédent.

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Les nouvelles options de flacons sont disponibles exclusivement via LillyDirect, la plateforme de vente directe au consommateur de la société. Les doses plus faibles sont toutefois également accessibles via Ro, un fournisseur de soins de santé numériques.

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Alors que les patients traités par Zepbound commencent avec une dose de 2,5 mg et augmentent progressivement leur dosage, les deux doses les plus élevées d’Eli Lilly restent disponibles uniquement dans des stylos auto-injecteurs.

La société a déclaré que cette expansion vise à améliorer l’accès au médicament, que de nombreux régimes d’assurance maladie ne couvrent toujours pas.

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« Toutes les grandes organisations médicales reconnaissent l’obésité comme une maladie chronique, mais les assurances et les programmes fédéraux ne couvrent pas systématiquement les personnes obèses pour les soins médicaux. Cela doit changer », a déclaré Patrik Jonsson, président de Lilly Cardiometabolic Health et de Lilly USA, dans un communiqué.

D’ici là, a ajouté Jonsson, la société continuera d’introduire de nouvelles options pour améliorer « l’accessibilité et la disponibilité » de ses médicaments.

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Cette décision intervient également dans la mesure où des versions moins chères et hors marque du médicament devraient bientôt quitter le marché.

La Food and Drug Administration américaine a récemment supprimé Zepbound, avec Wegovy, le médicament concurrent de Novo Nordisk, de sa liste de pénuries de médicaments.

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En règle générale, la loi sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques interdit les médicaments composés qui sont des copies de médicaments disponibles dans le commerce. Cependant, lorsqu’un médicament figure sur la liste des pénuries de la FDA, il n’est pas considéré comme « disponible dans le commerce », ce qui permet aux pharmacies de préparation de produire des alternatives.

Lors des récentes pénuries, plusieurs entreprises de soins de santé numériques ont profité de cette faille en vendant des versions composées de Zepbound et d’autres médicaments pour perdre du poids à une fraction du prix des médicaments de marque.

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La préparation magistrale fait référence à la personnalisation d’un médicament approuvé par une pharmacie ou un médecin pour répondre aux besoins spécifiques d’un patient individuel. Mais comme le Zepbound n’est plus classé comme « en pénurie », les entreprises qui vendent des versions magistrales du médicament doivent cesser d’ici le 19 mars.

Ce contenu a été traduit automatiquement à partir du texte original. De légères différences résultant de la traduction automatique peuvent apparaître. Pour la version originale, cliquez ici.

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