Les expériences sur les animaux menées par la société de puces cérébrales présentaient des problèmes de qualité, a déclaré l’agence.
Juste un mois après le premier humain a reçu un implant de puce cérébrale du Neuralink d’Elon Musk, des rapports ont fait surface selon lesquels il y avait problèmes avec les expériences sur les animaux qui a fait approuver l’implant d’interface cerveau-ordinateur en premier lieu.
Les inspecteurs de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont signalé des problèmes de contrôle de qualité au centre de recherche animale de Neuralink en Californie, selon les dossiers de l’agence présentés à Reuters. par Redica Systems. Il manque au laboratoire Neuralink des enregistrements clés de ses études, qui, selon Redica, ont déclaré à Reuters “montrent un manque d’attention en détail. »
Neuralink n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaires jeudi après-midi.
Musk a lancé Neuralink en 2017, et il est destiné à aider à traiter les patients atteints de maladies neurologiques comme la maladie de Parkinson et l’épilepsie.
Les nouvelles de l’inspection de la FDA arrivent Neuralink reçoit déjà des critiques de la communauté médicale à propos de son manque de transparence.
« Lorsque la personne qui paye pour une expérience humaine avec un enjeu financier énorme dans le résultat est la seule source d’information [alias Elon Musk], les normes éthiques de base n’ont pas été respectées », ont écrit Arthur Caplan et Jonathan D. Moreno. un essai pour le Hastings Center, une organisation à but non lucratif de recherche en bioéthique.
Les rapports de problèmes avec les tests de Neurlink ne sont pas nouveaux. une douzaine de singes sont morts d’une mort horrible après avoir reçu des implants Neuralink pendant des essais de test, une enquête Wired a été trouvée. Et Musk aurait menti à ce sujet.
Neuralink a également fait l’objet d’une enquête par le Département de l’Agriculture des États-Unis après que le personnel se soit plaint que les tests sur les animaux étaient précipités.
L’USDA n’a constaté aucune violation, et la FDA a déclaré à Reuters que Neuralink « a fourni des informations suffisantes” pour soutenir son approbation en mai dernier.
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