Bristol Myers’ BMY le médicament contre la schizophrénie Cobenfy a offert une solide performance en 2025.
Le Cobenfy de BMY gagne en traction avec 155 millions de dollars de ventes en 2025, surpassant ses pairs et montrant une forte adoption alors que Bristol Myers envisage de nouvelles indications et une croissance.
Bristol Myers’ BMY le médicament contre la schizophrénie Cobenfy a offert une solide performance en 2025.
Cobenfy (xanomeline et chlorure de trospium), anciennement KarXT, est un médicament oral. Il représente la première nouvelle approche pharmacologique pour traiter la schizophrénie depuis des décennies. La FDA a approuvé le médicament en septembre 2024.
L'adoption du médicament a été encourageante, avec des ventes atteignant 155 millions de dollars en 2025, grâce à un accès élargi et une adoption accrue dans les milieux communautaires et hospitaliers.
Selon BMY, l'adoption de Cobenfy a surpassé tous les traitements comparables pour la schizophrénie et les analogues pertinents au cours de sa première année sur le marché, et une croissance continue et régulière est attendue jusqu'en 2026.
L'adoption de Cobenfy pour la schizophrénie renforce le portefeuille de BMY et valide l'acquisition de Karuna Therapeutics.
Bristol Myers a récemment rapporté des données de phase II montrant que les adultes atteints de schizophrénie sont restés stables après être passés à la monothérapie avec Cobenfy sur huit semaines, sans nouveaux problèmes de sécurité.
L'étude (n=105) a trouvé des taux d'abandon faibles (~14-15%), aucune sortie due à un manque d'efficacité, et des améliorations modestes des scores de symptômes et de fonctionnement, que les patients aient fait la transition sur deux ou quatre semaines. Les résultats ont été présentés au Congrès annuel de la Schizophrenia International Research Society 2026.
Le médicament devrait devenir un moteur de croissance significatif pour la ligne de tête de BMY alors que l'entreprise poursuit des extensions de label pour de nouvelles indications.
BMY a plusieurs études de phase III en cours pour Cobenfy chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Celles-ci incluent des études sur les psychoses de la maladie d'Alzheimer (données attendues en 2026), l'agitation et l'altération cognitive. Le médicament est également évalué dans une étude de phase III pour le trouble bipolaire I et l'irritabilité pédiatrique associée à l'autisme.
Nous notons que BMY mise sur de nouveaux médicaments comme Cobenfy et Qvantig pour stabiliser sa base de revenus alors que ses médicaments hérités font face à la concurrence des génériques.
Développer des traitements pour des maladies comme la schizophrénie est une affaire complexe.
AbbVie ABBV évaluait l'emraclidine pour la schizophrénie. Le candidat a été ajouté au pipeline d'ABBV grâce à l'acquisition de Cerevel. En novembre 2024, AbbVie a annoncé que ses deux essais de phase II EMPOWER, qui enquêtaient sur l'emraclidine comme traitement oral en monothérapie une fois par jour pour les adultes atteints de schizophrénie subissant une exacerbation aiguë des symptômes psychotiques, n'ont pas atteint leur critère principal d'une réduction statistiquement significative (amélioration) du changement par rapport au départ sur le score total de l'échelle des symptômes positifs et négatifs par rapport au groupe placebo à la semaine six.
ABBV évalue actuellement l'emraclidine pour la psychose de la maladie d'Alzheimer.
Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. RVPH évalue le brilaroxazine chez les patients atteints de schizophrénie.
En décembre 2025, RVPH a fourni une mise à jour réglementaire après une réunion pré-NDA avec la FDA sur le brilaroxazine. Dans un retour d'information écrit, l'organisme réglementaire a conseillé à Reviva de mener une deuxième étude de phase III sur la schizophrénie pour renforcer davantage l'efficacité et élargir la base de données sur la sécurité.
RVPH prévoit de lancer une deuxième étude de phase III d'enregistrement (RECOVER-2) sur le brilaroxazine pour la schizophrénie à la mi-2026. Les activités liées à l'essai pour RECOVER-2 devraient commencer dans le trimestre en cours, avec un recrutement de patients prévu pour démarrer au troisième trimestre aux États-Unis.
Les actions de Bristol Myers ont gagné 9,7 % depuis le début de l'année contre le secteurbaisse de 0,6 %.
Source de l'image : Zacks Investment Research
Du point de vue de l'évaluation, BMY se négocie à un prix inférieur à celui du secteur pharmaceutique à grande capitalisation. En se basant sur le ratio cours/bénéfice, l'action se négocie actuellement à 9,51x les bénéfices à terme, supérieur à sa moyenne de 8,52x mais inférieur à celui du secteur pharmaceutique à grande capitalisation à 17,09x.
Source de l'image : Zacks Investment Research
L'estimation consensuelle de Zacks pour le BPA 2026 est passée à 6,26 $ contre 6,10 $ au cours des 60 derniers jours, tandis que celle pour 2027 a augmenté à 6,09 $ contre 5,92 $.
Source de l'image : Zacks Investment Research
BMY détient actuellement un rang #3 (Conserver) chez Zacks. Vous pouvez voir la liste complète des actions classées #1 (Acheter Fort) chez Zacks ici.
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