Le géant de la biotechnologie acquiert Human Immunology Biosciences dans le but de développer son portefeuille d’immunologie.
Géant de la biotechnologie Biogen $BIIB a annoncé mercredi l’acquisition d’un développeur de médicaments immunitaires. Human Immunology Biosciences (HI-Bio) pour renforcer son pipeline en stade tardif et son portefeuille d’immunologie. Biogen a accroché à un accord Paiement initial de 1,15 milliard de dollars et jusqu’à 650 millions de dollars en paiements supplémentaires si certains jalons sont atteints.
L’acquisition fait partie des efforts de Biogen pour conclure des accords alors que les ventes de son activité de médicaments contre la sclérose en plaques diminuent et que les ventes de son médicament révolutionnaire contre la maladie d’Alzheimer commencent à être récoltées. up. La société a lancé Leqembi, le premier médicament à ralentir la progression de la maladie d’Alzheimer, l’année dernière. Cela a généré 19 millions de $de ventes au premier trimestre de 2024, surperformant les attentes des analystes de 11 millions de $.
Le PDG de Biogen, Chris Viehbacher, a déclaré ce mois-ci à Bloomberg que la sociétépourrait dépenser quelques milliards cette année” sur les nouvelles offres.
Grâce à l’acquisition de HI-Bio, Biogen amène le felzartamab, un anticorps qui a le potentiel de traiter des maladies rares d’origine immunitaire, à son stade avancé. pipeline en plusieurs étapes. Les expériences impliquant l’anticorps ont terminé les essais de phase 2 pour atténuer le rejet. chez les receveurs d’une greffe de rein, entre autres utilisations. Biogen prévoit de faire progresser le traitement jusqu’aux essais de phase 3.
« Nous pensons que cet atout à un stade avancé, qui a démontré un impact sur les biomarqueurs clés et les paramètres cliniques dans trois maladies rénales avec de graves besoins non satisfaits, est un ajout stratégique au portefeuille Biogen alors que nous continuons à augmenter notre pipeline et à construire notre expertise en immunologie”, a déclaré Biogen Responsable du développement Priya Singhal dans un communiqué de presse.
Le felzartamab a reçu la désignation de médicament orphelin (ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, faisant référence à des médicaments qui traitent une affection affectant moins de 200 000 personnes aux États-Unis. Les médicaments traitant des maladies orphelines les médicaments les plus chers du marché. Les entreprises pharmaceutiques exploitent le manque de traitements alternatifs pour ces maladies pour justifier leurs prix élevés.
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