Concurrents d’Ozempic, actions psychédéliques et Moderna après le COVID

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Image de l'article intitulé Concurrents d’Ozempic, actions psychédéliques et Moderna après le COVID&#xa0;: tour d’horizon de l’actualité pharmaceutique — Graphique: Images: Bloomberg / Contributor, SOPA Images / Contributor, Sarah Silbiger / Stringer, Dado Ruvic

Zélande Pharma et Structure Thérapeutique tous deux ont annoncé de nouveaux résultats d’essais cliniques pour leurs médicaments expérimentaux de perte de poids. les sociétés de médicaments psychédéliques ont chuté mercredi, après qu’un comité consultatif de la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) n’a pas recommandé l’utilisation d’une thérapie assistée par la MDMA pour le SSPT. Moderna a annoncé qu’elle avait reçu Approbation de la FDA pour son vaccin RSV.

Découvrez ces histoires et d’autres faits saillants de l’actualité pharmaceutique de cette semaine.

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Les actions d’un fabricant de médicaments amaigrissants augmentent suite à des fuites de données cliniques

Des essais antérieurs ont démontré que les utilisateurs de survodutide perdent près de 15 % de leur poids en 46 semaines.

Actions de Zealand Pharma initialement a bondi de 7 % Jeudi, après la fuite des résultats d’un essai clinique de phase 2 de son médicament expérimental de perte de poids. Le résumé divulgué a révélé des données non signalées auparavant. sur comment le survodutide a contribué à réduire la fibrose hépatique (cicatrices) sans aggraver une stéatose hépatique connue sous le nom de stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH).

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Les actions psychédéliques ont chuté après que la thérapie assistée par la MDMA pour le SSPT ait connu un revers

La FDA a jusqu’au août pour décider si elle approuve le traitement expérimental.

Les actions de plusieurs sociétés qui travaillent au développement de médicaments psychédéliques pour traiter les troubles mentaux ont chuté mercredi, un jour après une conférence américaine sur les produits alimentaires et pharmaceutiques. Le comité consultatif de la FDA (FDA) a décidé de ne pas recommander l’utilisation de la MDMA comme traitement du trouble de stress post-traumatique (SSPT). Lire la suite

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Un comité consultatif de la FDA a rejeté l’utilisation de la MDMA pour traiter le SSPT.

La réunion du comité consultatif de la FDA a eu lieu mardi jusqu’à 17h30.

La Food and Drug Administration a décidé de ne pas recommander l’utilisation de la drogue MDMA, également connue sous le nom d’ecstasy ou de Molly, pour traiter trouble de stress post-traumatique (SSPT) mardi.

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Des données d’essai prometteuses pour le vaccin contre le cancer de la peau de Moderna-Merck font augmenter les stocks

Moderna lance des essais de phase 3 pour l’utilisation de son vaccin contre le cancer avec Keytruda pour les patients atteints de mélanome et de cancer du poumon non à petites cellules.

Image: Dado Ruvic (Reuters)

L’action Moderna a presque bondi 4% mardi après que la société a annoncé des données positives provenant d’un essai clinique de phase précoce testant l’utilisation combinée d’un vaccin expérimental contre le cancer avec le vaccin contre le cancer de Merck le médicament Keytruda chez les patients atteints d’un mélanome à un stade avancé.

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La course à une pilule de perte de poids s’intensifie alors qu’un concurrent de Novo Nordisk publie de nouveaux résultats d’essai

Une étude a révélé qu’environ 67 % des patients prenant la pilule de Structure Therapeutics ont perdu plus de 6 % de leur poids et environ 33 % ont perdu plus de 10 % de leur poids. % de leur poids.

Structure Stock Thérapeutique a bondi de 65 % à 56 $ par action lundi, après que la société biopharmaceutique a publié des résultats d’essais cliniques prometteurs pour ses pilules expérimentales de perte de poids. Il s’agit du dernier développement de la course. entre plusieurs entreprises pharmaceutiques pour introduire de nouvelles alternatives aux médicaments amaigrissants aux leaders actuels du marché Wegovy, Zepbound et Ozempic.

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Voici ce qu’il faut savoir sur la réunion de la FDA pour discuter de l’utilisation de psychédéliques pour le traitement du SSPT

Signe FDA — Le comité consultatif sur les médicaments psychopharmacologiques de la FDA fera sa recommandation mardi sur la question de savoir si l’agence devrait approuver l’utilisation d’une thérapie assistée par la MDMA pour les SSPT.

Un comité consultatif de la FDA s’est réuni mardi pour proposer une recommandation sur l’opportunité d’approuver le nouveau médicament de Lykos Therapeutics pour traiter le trouble de stress post-traumatique. (ESPT) avec MDMA, également connue sous le sommet d’ecstasy ou molly.

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Moderna vient d’obtenir l’approbation de la FDA pour son vaccin contre le VRS, soit seulement son deuxième produit sur le marché

La FDA vient d’approuver le deuxième produit de Moderna.

Image: Dado Ruvic (Reuters)

Vendredi, la Food and Drug Administration a approuvé le vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) à base d’ARNm de Moderna pour les personnes de 60 ans et plus. la voie pour le géant pharmaceutique, connu pour son vaccin contre la COVID-19, de lancer son deuxième produit.

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Pfizer affirme que son médicament contre le cancer du poumon, Lorbrena, pourrait être un blockbuster d’un milliard de dollars

Environ 61 % des patients prenant Lorbrena n’ont enregistré aucune progression de la maladie après cinq ans, selon de nouvelles données d’essais.

Image: Johanna Geron (Reuters)

Le géant pharmaceutique Pfizer a déclaré que son médicament contre le cancer du poumon, Lorbrena, pourrait atteindre le statut de blockbuster d’ici 2030 après que de nouvelles données aient montré que le médicament aidait les patients à survivre. cinq ans sans que leur cancer ne s’aggrave.

Ce contenu a été traduit automatiquement à partir du texte original. De légères différences résultant de la traduction automatique peuvent apparaître. Pour la version originale, cliquez ici.

Concurrents d’Ozempic, actions psychédéliques et Moderna après le COVID : tour d’horizon de l’actualité pharmaceutique

Concurrents d’Ozempic, actions psychédéliques et Moderna après le COVID : tour d’horizon de l’actualité pharmaceutique

De plus, Pfizer affirme que son médicament contre le cancer du poumon a un potentiel à succès et qu’un comité de la FDA rejette la MDMA pour le SSPT.

Les actions d’un fabricant de médicaments amaigrissants augmentent suite à des fuites de données cliniques

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Les actions psychédéliques ont chuté après que la thérapie assistée par la MDMA pour le SSPT ait connu un revers

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Un comité consultatif de la FDA a rejeté l’utilisation de la MDMA pour traiter le SSPT.

Un comité consultatif de la FDA a rejeté l’utilisation de la MDMA pour traiter le SSPT.

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De plus, Pfizer affirme que son médicament contre le cancer du poumon a un potentiel à succès et qu’un comité de la FDA rejette la MDMA pour le SSPT.

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