Un analgésique non opioïde, une combinaison de vaccin contre la COVID et la grippe, et bien plus encore : 7 lancements de médicaments à surveiller en 2025

Un analgésique non opioïde, une combinaison de vaccin contre la COVID et la grippe, et bien plus encore : 7 lancements de médicaments à surveiller en 2025

De plus, un traitement de prévention du VIH très efficace et à action prolongée

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Tri de capsules pharmaceutiques par une machine de tri sur une ligne de production.
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Image: guteksk7 (Getty Images)

Alors que nous commençons à nous tourner vers l’année à venir, l’industrie pharmaceutique se prépare à une série de lancements de nouveaux médicaments et d’approbations de la Food and Drug Administration (FDA) américaine. En 2024, la FDA a donné son feu vert 34 nouveaux médicaments jusqu’à présent, y compris des traitements révolutionnaires comme celui de Bristol Myers Squibb (BMY) Cobenfy pour la schizophrénie, Eli Lilly (L’amour) Kisunla pour la maladie d’Alzheimer, et Merck (MRK) Winrevair pour l’hypertension artérielle pulmonaire.

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En 2025, nous pouvons nous attendre à encore plus d’avancées, notamment un analgésique non opioïde, un traitement de prévention du VIH à action prolongée et de nouvelles utilisations médicales approuvées pour les médicaments à succès pour la perte de poids.

Voici les lancements de médicaments les plus attendus et les approbations de la FDA à surveiller au cours de l’année prochaine.

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La suzétrigine, un analgésique non opioïde

La suzétrigine, un analgésique non opioïde

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Image: SOPA Images / Contributor (Getty Images)

Vertex Pharmaceuticals (VRTX)' alternative aux opioïdes, suzétrigine, pourrait être potentiellement être la première nouvelle classe de médicaments à traiter la douleur aiguë en plus de vingt ans. La pilule expérimentale traite la douleur aiguë modérée à sévère en bloquant un canal sodique appelé NaV1.8. Ces canaux se trouvent dans les nerfs périphériques à l’extérieur de la moelle épinière et du cerveau, ce qui signifie que le médicament peut empêcher les signaux de douleur à la source d’atteindre le cerveau. La FDA devrait terminer son examen du médicament d’ici janvier 2025.

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Nouveau traitement de prévention du VIH à action prolongée de Gilead

Nouveau traitement de prévention du VIH à action prolongée de Gilead

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Image: Justin Sullivan / Staff (Getty Images)

L’année prochaine, Gilead (DORER) vise à lancer Sunlenca, son médicament antirétroviral, comme traitement de prophylaxie pré-exposition (PrEP) à action prolongée pour la prévention du VIH. La société a déclaré en juin que son injection biannuelle fonctionnait avec Efficacité à 100% pour prévenir les infections par le VIH dans un essai clinique à un stade avancé. Sunlenca est déjà Approuvé par la FDA lorsqu’il est utilisé en association avec d’autres antiviraux chez les personnes atteintes du VIH multirésistant aux médicaments.

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Cardamyste, un spray nasal pour rythmes cardiaques anormaux

Cardamyste, un spray nasal pour rythmes cardiaques anormaux

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Image: Evgenyi_Eg (Getty Images)

Milestone Pharmaceuticals pourrait lancer un spray nasal appelé Cardamyste dès mars 2025, visant à traiter la tachycardie supraventriculaire paroxystique (TSP). La TSP touche environ deux millions de personnes aux États-Unis et est caractérisée par des épisodes de battements cardiaques soudains et rapides qui dépassent souvent 150 battements par minute. Cardamyst contient un inhibiteur calcique à courte action conçu pour rétablir rapidement un rythme cardiaque normal.

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Vaccin combiné COVID-grippe de Moderna

Vaccin combiné COVID-grippe de Moderna

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Image: NurPhoto / Contributor (Getty Images)

Moderne (ARNm) a déclaré en juin que c’était expérimental vaccin combiné contre la COVID-19 et la grippe a produit une réponse immunitaire plus élevée que les vaccins autonomes existants dans un essai de stade avancé. Le vaccin combiné pourrait devenir le troisième produit de la société sur le marché, après la FDA en mai approuvé le virus respiratoire syncytial (VRS) à base d’ARNm de Moderna vaccin pour les personnes de 60 ans et plus. Le fabricant de médicaments espère lancer le vaccin pour la saison automnale des maladies respiratoires en 2025 ou 2026.

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Un Opdivo mis à jour

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Image: George Frey (Reuters) (Reuters)

L’Opdivo de Bristol Myers Squibb, un traitement de pointe contre le mélanome et d’autres cancers, figurait parmi les médicaments les plus vendus en 2023, générant 10 milliards de dollars de ventes mondiales. Avec son brevet défini à expire en 2028, la société travaille à retarder la concurrence générique en développant une nouvelle formulation d’Opdivo qui peut être administrée plus facilement via un injection sous-cutanée plutôt que par voie intraveineuse. Cette nouvelle version d’Opdivo pourrait être disponible dès février 2025.

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Ozempic pour les maladies rénales

Ozempic pour les maladies rénales

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Image: Steve Christo - Corbis / Contributor (Getty Images)

Ce mai , la société pharmaceutique danoise Novo Nordisk (NVO) a annoncé les résultats d’un essai clinique de phase avancée montrant qu’Ozempic réduisait le risque de complications rénales majeures, d’événements cardiovasculaires et de décès de 24 % chez les patients atteints de diabète de type 2 et d’insuffisance rénale chronique. Sur la base de ces résultats, Novo Nordisk a soumis une demande d’extension d’étiquette pour Ozempic, que la FDA examine actuellement, et a pris une décision prévu pour janvier 2025. Si ce projet est approuvé, ce projet étendrait l’utilisation du médicament à la réduction du diabète à l’écran et également connu pour ses bénéfices en matière de perte de poids, pour inclure le traitement des maladies rénales chroniques.

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Zepbound pour l’apnée du sommeil

Zepbound pour l’apnée du sommeil

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Image: Scott Olson / Staff (Getty Images)

Eli Lilly a annoncé en avril que son médicament pour la perte de poids Zepbound s’est avéré efficace soulager l’apnée du sommeil chez les patients obèses dans les essais cliniques de stade avancé. La société a déclaré qu’elle cherchait à obtenir l’approbation de la FDA pour étendre l’utilisation du médicament afin d’inclure le traitement de l’apnée du sommeil. Si elle est approuvée par la FDA, la société prévoit de lancer Zepbound pour l’apnée obstructive du sommeil dès le début de l’année 2019 début 2025.

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Ce contenu a été traduit automatiquement à partir du texte original. De légères différences résultant de la traduction automatique peuvent apparaître. Pour la version originale, cliquez ici.

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