L'action Erasca chute de 50 % après le décès d'un patient lors d'un essai clinique.

2 min de lectureMis à jour 29 avril 2026

Stock d'Erasca a chuté d'environ 46 % mardi après que le développeur de médicaments contre le cancer basé à San Diego a révélé qu'un patient était décédé après avoir subi des effets secondaires graves lors d'un essai clinique précoce.

Environ un mois après le début du traitement avec l'ERAS-0015, la colle moléculaire pan-RAS expérimentale d'Erasca, l'homme de 66 ans — qui avait un cancer du pancréas métastatique — a été hospitalisé avec une pneumonie de grade 3, une forme grave d'inflammation pulmonaire. Les médecins ont arrêté le médicament et ont initié un traitement agressif comprenant des stéroïdes à haute dose, mais le patient a finalement décidé d'interrompre les soins de soutien, et il est décédé.

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Le décès est survenu alors que l'essai montrait également des résultats prometteurs.

Miller d'Evercore ISI, qui avait précédemment qualifié les données de « profil de coup de circuit », a identifié le décès du patient comme un facteur probable de la vente, selon Bloomberg. Il a averti qu'il reste difficile à ce stade de déterminer la fréquence réelle de la pneumonie avec l'ERAS-0015, bien qu'il ait ajouté que la force du jeu de données plus large était trop significative pour être écartée.

D'autres analystes ont estimé que le décès était peu susceptible de refléter un schéma de sécurité plus large. Selon Reuters, Rama de J.P. Morgan a souligné la charge tumorale pulmonaire du patient et l'historique d'une procédure pulmonaire antérieure pour considérer le décès comme un événement isolé plutôt que comme une preuve d'un problème de sécurité systémique du médicament, une caractérisation qu'il a décrite comme « plus un cas isolé qu'un souci clair lié au médicament ». Il a maintenu sa note de surpondération en place et a qualifié l'ampleur de la chute de mardi de « matériellement exagérée ».

Erasca est également confrontée à une menace juridique de Revolution Medicines. Le défi juridique de Revolution, transmis par un avocat la semaine dernière, comprend trois allégations : qu'Erasca a fait des comparaisons impropres d'études croisées de données précliniques, que l'ERAS-0015 viole un des brevets de Revolution, et que les chercheurs chinois derrière le composé d'Erasca ont détourné les secrets commerciaux de Revolution. Erasca a rejeté toutes ces allégations et a déclaré qu'elle les combattrait.

Les résultats des cohortes d'expansion de dose en monothérapie et d'escalade de dose en combinaison devraient être publiés au cours du premier semestre de l'année prochaine.

L'action d'Erasca chute de près de 50 % après le décès d'un patient dans un essai de médicament contre le cancer.

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